這是該團隊在2019年超高分辨成像重大成果（Nature Methods，2019，https://doi.org/10.1038/s41592-019-0544-2）的延續，在側向分辨極限已突破3 nm後，通過引入非對稱幹涉光路，進一步突破瞭分辨率的極限，其軸向定位精度比傳統的柱面鏡成像方法提高6倍以上。
圖1. 上圖：ROSE-Z定位原理，左下：ROSE-Z與柱面鏡成像PSF比較，右下：ROSE-Z與柱面鏡成像定位精度比較
通過ROSE-Z顯微鏡提供的高分辨率三維解析能力，成功實現瞭對細胞內微管直徑約40-50 nm中空結構的解析。這種三維解析能力是現有柱面鏡成像方法所無法實現的（圖2）。同時團隊在ROSE-Z顯微鏡的基礎上擴展瞭多色成像以及厚樣品成像功能，對細胞樣品進行瞭納米精度三維雙色成像（圖3），並驗證瞭細胞厚樣品成像能力（圖4）。這些結果證明該方法在具備優異的軸向分辨率的同時，也具備很高的可擴展性以及操作便捷性，為細胞內三維納米結構的研究提供瞭有力的研究工具。
圖2. ROSE-Z對微管中空結構解析
圖3. 雙色ROSE-Z成像對微管及線粒體外膜的同時解析
圖4. ROSE-Z用於解析厚度約2.4微米的線粒體外膜結構
徐濤院士團隊近年來聚焦於顯微成像儀器設備和技術方法的開發，提出瞭一系列新的超分辨顯微成像算法、探針和技術，並廣泛應用於細胞生物學研究，相關工作發表於《Nature Methods》（4篇）、《Cell Research》（3篇）、《Cell Metabolism》、《EMBO J.》、《PNAS》、《Nature Communications》、《Protein Cell》、《Biophysical Journal》等雜志，並申請專利20多項。
徐濤院士和紀偉研究員為該論文共同通訊作者，高級工程師谷陸生、工程師李媛媛、博士生張淑文為共同第一作者。該工作受到國傢重點研發計劃、國傢自然科學基金委、中國科學院戰略性先導科技專項（B類）"生物大分子復合體結構與功能的跨尺度研究"以及北京市科委等資助。
文章鏈接：https://dx.doi.org/10.1038/s41592-021-01099-2
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