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FDA在11日發佈的一份新聞稿中指出：“更多的批次仍在審查中，FDA將在審查完成後通知公眾。”FDA表示，尚未準備將位於巴爾的摩貝維尤工廠納入授權生產設施，並將繼續與工廠管理層一起解決相關問題。
今年4月，美國FDA要求巴爾的摩貝維尤暫停生產藥品原料，直至監管機構完成審查。這傢工廠的人為失誤導致美國強生公司旗下楊森制藥有限公司研發的大批新冠疫苗被迫銷毀。美國媒體3月底報道，巴爾的摩貝維尤工廠的員工誤把強生疫苗與英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯合研發疫苗的原料弄混淆，導致1500萬劑強生疫苗被迫銷毀。（海外網/李芳）
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