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法官在裁決書中寫道，盡管十多年來知道一些風險，但兩公司並未修改這款藥物的標簽，以警告醫生和患者。
百時美施貴寶和賽諾菲在一份聯合聲明中表示，這一裁決沒有得到壓倒性的科學證據的支持，並誓言要上訴。Plavix是這兩傢公司合作生產的。
夏威夷州指控這兩傢公司違反該州的消費者保護法，在營銷Plavix時沒有披露該藥物對一些人，特別是東亞和太平洋島嶼血統的人可能會藥效減弱或無效。
Plavix是用來預防中風和心臟病發作的一款處方藥，需要被人體自身的酶激活，這種酶可能會因基因而異。研究表明，大約14%的華裔患者無法正常代謝這款藥物，相比之下，黑人患者和白人患者的這一比例分別為4%和2%。
2010年，美國食品和藥物管理局（FDA）發佈瞭新的Plavix警告標簽，以反映這一信息。
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