對於一個自去年秋天以來一直被詬病臨床試驗有問題、透明度差和各種副作用質疑聲困擾的阿斯利康疫苗來說，這是一個好結果。阿斯利康表示，根據英國和巴西的數據，該疫苗在11月的有效率高達90%，但這一數字是基於錯誤地給試驗參與者註射瞭半劑量的疫苗。另外分析發現，當兩劑疫苗相隔三個月給藥時，對有癥狀的COVID-19的有效率約為82%。盡管如此，該疫苗已經獲得授權，並在世界其它多個國傢使用（盡管中途因為副作用疑雲而插曲不斷，但包括歐洲藥品管理局EMA在內的監管機構大多不認為有停止接種的必要）。
該公司表示，臨床試驗的參與者沒有發現任何常規或危險的血液凝固現象。過去幾周，歐洲一些國傢停止瞭阿斯利康疫苗的使用，因為至少有13名接種疫苗的人出現瞭不尋常的凝血障礙跡象。目前還不清楚疫苗是否與這種疾病有關，隨後歐洲藥品管理局表示，疫苗的好處超過瞭這種潛在的罕見風險。
今天的消息發佈沒有包括任何關於疫苗對冠狀病毒的變異形式表現如何的信息。南非在2月停止使用阿斯利康疫苗後的小規模的研究發現，這款一秒難以保護B.1.351病毒變種引發的輕度和中度COVID-19。該變體最早在南非發現，可能會躲避疫苗產生的抗體。然而，該疫苗似乎對傳染性更強的B.1.1.7變種有效，該變種在英國是主要的菌株，目前正在歐洲大陸與美國廣泛傳播。
與強生公司的疫苗一樣，這種疫苗也是使用一種腺病毒的弱化形式制成的，病毒中插入瞭部分冠狀病毒的基因，稱為尖峰蛋白。當註射疫苗時，身體會復制尖峰蛋白，並產生可以對抗冠狀病毒的抗體。阿斯利康疫苗可以儲存在冰箱中，而且相對便宜，特別是與Moderna和輝瑞/BioNTech疫苗相比。
阿斯利康表示，計劃在 "未來幾周"向美國食品和藥物管理局申請緊急授權。但即使獲得授權，美國最終可能不會使用太多這種疫苗。因為該國已經有足夠劑量的輝瑞/BioNTech、Moderna和強生公司疫苗的訂單，以便在5月底之前覆蓋每個美國成年人。
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