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周四該機構的咨詢小組專傢們將開會投票是否建議授權，隨後FDA將公佈最終決定。上周FDA批準瞭輝瑞和BioNTech SE開發的類似疫苗，咨詢小組以17票贊成、4票反對和1票棄權支持其緊急授權。
該機構發現，Moderna疫苗在各個族裔群體以及患有基礎疾病的人群中具有相似的有效性。根據該報告，疫苗在65歲及以上人群中的有效率為86.4%，在18至65歲人群中的有效率為95.6%。
Moderna疫苗和輝瑞疫苗均基於信使RNA技術開發，該技術以前從未在疫苗接種中使用。此外，這兩種疫苗都需要註射兩次，意味著人們首次註射疫苗後將需要在幾周後返回進行再次註射。
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