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目前的抗病毒藥物，如奧司他韋（或特敏福），工作原理是一旦病毒進入宿主細胞內，就攻擊病毒，切斷其復制和傳播的能力。問題是，它有一個非常短的窗口工作--感染後等待超過約36小時後，它的功效急劇下降。此外，病毒可能會通過廣泛使用而對其產生抗藥性。
對於這項新的研究，EPFL團隊著手開發一種理想的替代品，它能有效對抗一系列季節性流感菌株，並且不會對患者造成嚴重的副作用。研究人員修改瞭一種糖分子，使其模仿細胞膜，從而誘使流感病毒附著在上面。
“抗病毒藥物要想真正發揮作用，它們必須具有病毒殺傷力--也就是說，它們必須不可逆地抑制病毒感染力，”該研究的主要作者Francsco Stellacci說。“一旦病毒附著，我們的分子就會在局部施加壓力，並摧毀它。而且這種機制是不可逆的。”
該團隊在小鼠研究和實驗室細胞培養物中，對他們的分子針對幾種人類和禽流感菌株進行瞭測試。在感染的前24小時內，這些分子都表現出持續的療效。該團隊表示，這可能意味著它在人類中的工作時間超過36小時。在另一項測試中，在感染24小時後給予分子，導致這些小鼠的存活率達到90%。相比之下，服用安慰劑或奧司他韋的動物沒有一隻存活。
研究人員表示，這種方法可能會導致新的抗病毒藥物，對多種不同的流感病毒有效。這將有助於解決治療這種疾病的主要挑戰之一：它每年變異的速度有多快，需要更新的疫苗，而這些疫苗的成功率往往各不相同。
當然在現階段，這種治療方法隻在小鼠和實驗室細胞培養物中進行瞭測試，所以不能保證結果會延續到人類患者身上。與此同時，其他抗病毒新藥進展迅速，如已於2018年獲得FDA批準的巴洛沙韋。
該研究發表在《Advanced Science》雜志上。
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