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路透社在報道中表示，1月6日的會議上莫德納新冠疫苗仍有可能獲得批準。歐盟藥品管理局將1月12日設定為最後期限，決定是否推薦莫德納新冠疫苗。
莫德納mRNA新冠疫苗目前已經在美國、加拿大、以色列三個國傢獲得授權。根據莫德納官網1月4日發佈的消息，目前聯盟、新加坡、瑞士和英國目前正在對該疫苗進行授權審查。
此前，歐盟已經批準瞭拜恩泰科/輝瑞mRNA新冠疫苗的有條件上市，莫德納有望成為歐盟批準的第二個新冠疫苗。
莫德納在去年11月30日曾宣佈，其新冠疫苗mRNA-1273在成人的效力達94.1%，對嚴重新冠肺炎的有效率達到100%。去年12月22日，79歲的美國傳染病學專傢安東尼•福奇通過電視直播公開接種瞭莫德納新冠疫苗。
值得關註的是，莫德納新冠疫苗接種者曾出現不良反應。《紐約時報》去年12月25日報道，美國波士頓的一名醫生在接受莫德納新冠疫苗接種後數分鐘出現嚴重過敏反應，成為莫德納疫苗在全美范圍接種後的第一例過敏病例。
不過，在去年12月18日，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈莫德納新冠疫苗獲得緊急使用授權時表示，莫德納新冠疫苗最常見的副作用是註射部位疼痛、疲勞、頭痛、肌肉疼痛、發冷、關節痛、同臂淋巴結腫大、惡心、嘔吐和發燒，通常持續數天。在第二次給藥後比第一次給藥後出現這些副作用的人要多。
美國食藥監局強調，莫德納和疫苗供應商必須向不良事件報告系統（VAERS）報告新冠疫苗包括所有疫苗接種錯誤、嚴重不良事件、多系統炎癥綜合征（MIS）病例以及導致住院或死亡的新冠肺炎病例等內容。
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