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有一些跡象表明，第三劑疫苗可能有助於一些人。在法國，衛生官員於4月開始建議服用免疫抑制劑的病人接種第三劑COVID-19疫苗。根據對159名腎臟移植患者的分析，一半對兩劑沒有反應的患者在接種第三劑後產生瞭抗體。不過，另一半人仍然沒有反應。在德國，一項針對48名移植患者的研究發現，40%對兩劑沒有反應的患者在第三劑後有瞭反應。另外兩項針對腎臟移植患者的試驗也在以色列和瑞士啟動。
現有的研究可能足以讓美國的衛生官員開始建議免疫力低下的病人接受第三劑疫苗。美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實踐咨詢委員會將在周五的會議上討論這個問題。
目前，COVID-19疫苗在美國是根據緊急使用授權提供的，該授權規定瞭輝瑞/BioNTech和Moderna的兩劑疫苗。為瞭使第三劑成為任何群體的標準，必須發生兩件事中的一件：美國食品和藥物管理局（FDA）必須修改該授權以包括額外一劑的選擇，或者該機構必須完全批準該疫苗。一旦獲得批準，醫生就可以根據一種叫做標示外用藥的做法開出第三劑，這種做法讓醫生根據自己的判斷來使用藥品，即使這些藥品在技術上沒有被批準用於某一特定用途。
在美國，一些人已經在繞過FDA，尋求接種加強針疫苗。根據CDC收集的數據，美國有超過900人接種瞭第三劑疫苗，而且這很可能是一個低估的數字。
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