他們的研究發表在《細胞》雜志上，強調瞭能夠中和較新毒株的抗體，同時確定瞭刺突糖蛋白中變得更耐攻擊的區域。
“新出現的數據顯示，疫苗仍然能對新的SARS-CoV-2變異毒株提供一些保護，我們的研究從抗體的角度顯示瞭這一點是如何發揮作用的，”哈佛醫學院副教授、來自佈列根和婦女醫院過敏和臨床免疫學部門和遺傳學部門的通訊作者Duane Wesemann博士說。“這些數據可以幫助我們思考，通過研究人類抗體的復合物如何識別刺突糖蛋白，可能是最好的一種加強針疫苗。”
研究人員檢查瞭2020年3月感染SARS-CoV-2的19名患者的產生抗體的記憶B細胞，當時還沒有出現新變種。他們研究瞭這些抗體以及其他已經被研究人員定性的抗體如何與SARS-CoV-2的B.1.1.7（Alpha）、B.1351（Beta）和P.1（Gamma）變體的刺突糖蛋白模型結合，這些變體分別在英國、南非和巴西被首次發現。對Delta變體的分析目前正在進行中。
總的來說，作者證實，他們研究的數百種抗體主要與刺突糖蛋白上的七個主要“足跡”結合。雖然這些抗體中有許多 "競爭 "與早期版本的SARS-CoV-2刺突糖蛋白的相同區域結合，但當涉及到較新的毒株時，其中一些抗體失去瞭它們的效力，而其他抗體則成為廣泛反應的中和劑。
特別是，與這些刺突糖蛋白區域中的兩個區域（被稱為RBD-2和NTD-1）結合的抗體是刺突糖蛋白初始形式的最有力的中和劑。事實證明，B.1.351變異毒株表現出逃避現有抗體庫的最大能力，逃避瞭許多RBD-2和NTD-1結合的抗體。一些與另一個區域（稱為S2-1）結合的抗體可以識別來自更遠的相關病毒，如MERS、SARS和普通感冒冠狀病毒的刺突糖蛋白。
Wesemann說：“制造不同的抗體，競爭病毒的一個區域，使免疫系統更加靈活。針對一個版本的病毒的相同足跡的抗體的其他冗餘識別賦予瞭對變體的相同足跡的識別深度，一些抗體對所有變體保持高中和效力。現在我們可以確定對所有變種有更廣泛反應的抗體，我們可以考慮如何在疫苗中更有力地激發它們。”
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