close
（來自：University of Alberta）
過去 20 年，已經有不少研究人員設想針對難以控制的 I 型糖尿病患者開展來自供體的細胞移植。
但考慮到全世界有 4.5 億各種形式的糖尿病患者，如果將來需要尋找潛在的治療方法，醫學界是無法完全依靠器官捐贈來實現的。
除瞭供體有限，可移植的器官還面臨著嚴重的排異反應，甚至引發一系列潛在的問題，比如增加罹患某些癌癥或致命感染的風險。
為瞭克服這方面的短板，阿爾伯塔大學研究團隊嘗試從不同形式的糖尿病患者那裡采取瞭血液樣本、從中提取瞭白細胞、然後通過新穎的幹細胞技術對其進行“重新編程”。
通過讓細胞回歸接近於胚胎時期的“初始狀態”，研究人員可用差不多一個月的時間，將之轉變成能夠產生胰島素的人類細胞，就像在胰腺內部一樣。
然後將之移植到小鼠的體內，以徹底逆轉糖尿病的癥狀。James Shapiro 博士表示，這個過程有點類似於聚沙成塔、點石成金。
展望未來，研究團隊希望很快能夠通過患者自身血液的特殊處理而獲得相同的結果 —— 除瞭避免排異反應，該療法還有望適用於兩種類型的糖尿病。
在此之前，阿爾伯塔大學的科學傢們還需要開展更多的人體試驗。同時加拿大糖尿病研究基金會的目標，是在明年籌集到 2200 萬加元的資金。
全站熱搜
留言列表
