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意大利藥管局則表示，在接獲一些出現嚴重不良反應的通報後，將禁止使用屬於ABV2856批次的阿斯利康疫苗。
此前，歐洲出現多起民眾接種某批次阿斯利康疫苗發生嚴重凝血反應的事件，歐洲藥品管理局（EMA）開始著手對該批疫苗進行調查。EMA表示，截至9日，在歐州經濟區（EEA）超過300萬接種者中，有22起出現凝血反應的案例。但目前關於凝血是否由阿斯利康疫苗造成，尚無人可以解答。
阿斯利康制藥11日在一份書面聲明中對路透社表示，該公司疫苗的安全性已在人體試驗中進行瞭廣泛研究，同行評審數據證實該疫苗的耐受性普遍良好。
奧地利衛生監管機構3月7日已經宣佈暫停瞭相關批次的阿斯利康疫苗接種，原因是奧地利一名接種者出現嚴重凝血功能障礙而死亡，另一名接種者則出現肺栓塞，暫無生命危險。
另有四個國傢，包括愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞，也暫停使用該批阿斯利康疫苗。在愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞也出現瞭類似凝血反應事件的報道，但數量不多。
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