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FDA顧問小組以17票對4票，1票棄權的結果，贊同批準該疫苗的授權。該疫苗在大型臨床試驗中顯示出95%的有效性。小組討論的焦點之一是是否有足夠的數據支持在16歲和17歲人群的使用，這使得顧問委員會的一些兒科醫生不願投出支持票。
但是，其他成員表示，年齡更大試驗參與者的數據可以用於推斷年齡較小的人群。如果獲得FDA的正式批準，全美范圍內的疫苗分發工作將會啟動，最初各州將獲得290萬劑疫苗。
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- Dec 14 Mon 2020 16:12
美國食品和藥物管理局尋求快速批準輝瑞COVID疫苗的緊急使用授權
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