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目前,國藥集團中國生物新冠疫苗3-17歲年齡組已經在河南完成I/II期臨床試驗。3-17歲人群免後中和抗體陽轉率為100%,中和抗體GMT和陽轉率與成人組相比無顯著性差異;接種後安全性良好,不良反應主要為發熱和接種部位疼痛,嚴重程度以1級為主,未見嚴重不良反應;不良反應發生率隨接種劑次增加而逐漸降低。

6月6日,國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗在3-17歲小年齡組的免疫橋接臨床試驗在阿聯酋阿佈紮比啟動,評估900名3-17歲不同國籍的健康人群疫苗接種後的免疫原性和安全性。

兒童青少年都是免疫屏障構築的重點人群。國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲得附條件上市批準以後,繼成人使用之後,繼續開展瞭3至17歲人群的擴大臨床試驗,6萬餘人安全性和有效性數據通過專傢論證,疫苗正式獲批在該年齡組緊急使用。

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